Los productos afectados por bacterias potencialmente mortales se están retirando en Estados Unidos; pero algunos pudieron ser comercializados en el extranjero.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos anunció que está investigando reportes de consumidores sobre infecciones potencialmente mortales, vinculadas con fórmulas infantiles en polvo.

En México, la fórmula láctea Similac y otras se comercializan en farmacias, supermercados y están disponibles para su compra en línea.

Tras detectar una serie de infecciones por la bacteria Cronobacter sakazakii y por Salmonella, las autoridades sanitarias de Estados Unidos observaron que todos los casos estaban relacionados con el consumo de leche en polvo producida por la planta de Abbott Nutrition, localizada en Sturgis, Michigan.

Actualmente, tanto la FDA como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades están instando a los consumidores para que no compren estos productos.

Además, están trabajando con la empresa para iniciar el retiro voluntario de los lotes potencialmente afectados.

¿Cómo saber si la lata de leche en polvo que compré está contaminada?
Específicamente, la FDA desaconseja el uso de las fórmulas infantiles en polvo Similac, Alimentum y EleCare, en caso de que se detecten los datos en los códigos impresos en los envases:

Los dos primeros dígitos del código son del 22 al 37; y
El código en el contenedor contiene K8, SH o Z2; y
La fecha de vencimiento es el 4-1-2022 (ABR 2022) o posterior.

Además, la empresa involucrada habilitó un sitio para informar si el producto que compró algún consumidor está afectado. Para ello, la persona interesada debe localizar el número de lote que está en la parte de abajo de la lata. Una vez identificado, debe capturarlo en este sitio: https://www.similacrecall.com/us/en/product-lookup.html .

Si el número de lote está fuera del rango afectado, la leche en polvo que compró el consumidor se puede considerar como no riesgosa.

“Como este es un producto utilizado como la única fuente de nutrición para muchos de los recién nacidos y bebés de nuestra nación, la FDA está profundamente preocupada por estos informes de infecciones bacterianas”, indicó la FDA.

Probablemente esté en otros países

Los productos fabricados en las instalaciones de Sturgis, Michigan, se pueden encontrar en todo Estados Unidos y probablemente se exportaron a otros países, detalla la FDA en su informe.

De hecho, la marca Similac se puede encontrar en el mercado mexicano en diversas presentaciones. Del mismo modo, en sitios como Amazon México, está disponible la compra de la marca EleCare para niños de 0 a 12 meses. Y en algunas farmacias de México también se comercializa Similac Alimentum.

Por estas razones se recomienda verificar que estos productos no pertenezcan a estos lotes y se desaconseja su uso mientras la investigación termina y se retiran las unidades afectadas.

El aviso de la FDA no incluye productos de fórmula líquida ni fórmulas nutricionales para deficiencias metabólicas. Los consumidores deben continuar usando todos los productos no cubiertos por el aviso.

Cuatro casos de bebés hospitalizados

La FDA está investigando específicamente cuatro casos de bebés enfermos por esta causa en tres estados de la Unión Americana. Los cuatro niños fueron hospitalizados y la bacteria Cronobacter pudo haber causado la muerte de uno de ellos.

“La bacteria Cronobacter puede causar infecciones graves y potencialmente mortales (sepsis) o meningitis (una inflamación de las membranas que protegen el cerebro y la columna vertebral). Los síntomas de sepsis y meningitis pueden incluir alimentación deficiente, irritabilidad, cambios de temperatura, ictericia (piel y parte blanca de los ojos amarillenta), respiración quejumbrosa y movimientos anormales”, detalló la FDA en un comunicado.

Por su parte, la salmonella es un tipo de bacteria que puede causar enfermedades gastrointestinales graves.

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